Genmab — Maj 2019

[Solsen]

Måske sort snak, når det kommer til stykket ?

[Sukkeralf]

Ja det kunne det sagtens være - blot en lidt underlig formulering, at sige denne fase III ansøgning er forskellig fra de normale fase III ansøgninger......med mindre det alene kan adresseres til RTOR. Men det skulle vel i givet fald give en mindre ansøgning, hvis det skulle gøre noget

[Sukkeralf]

Vi skal blot have en afgørelse snarest

[E_L]

@Teller ; MAIA approval is NOT the SC approval yet. It will actually make the chair problem worse (until hopefully Q1 2020)

[Plimsoller]

Pga. split dosing?

[Sukkeralf]

og 90 min infusion

[hda]

Mener også at kunne huske noget om forøget kapacitet (flere stole)

[E_L]

@Pensionisten i think you can most certainly trust that, if i remember correctly, Jan said they did independent market research on it, I see no reason why he would lie about that

[Teller]

EL - Sorry for the confusion.

[E_L]

(i was merely pointing out to Teller that he might be confusing MAIA with SC)

[E_L]

no problem lol, too many difficult names anyway

[jkj]

Solsen 11.54 svært at forstille sig hvad det skulle være, med mindre der har været komplikationer undervejs, ellers er det eneste som jeg kan komme på at fda og jannsen er blevet enige om at COLUMBA er listet med, i data, men det er et vildt gæt.

[jkj]

Genmab er jo temmelig skråsikre på at nå deres mål, så måske de ved mere end de kan sige

[Solsen]

Det er et vildt gæt, men det kunne rykke på kursen

[jkj]

Jeg tror jeg spørger vores nye ven. ingen kommentar er vel også et slags svar.

[Teller]

Jeg tror vi rykker over 1200 omkring luk

[jkj]

Hej Jan,

Det er kun MAIA der er under RTOR.

Columba skal bruges til at få den subkutane version godkendt og den ansøgning forventes at blive sendt i H219.

Andrew Carlsen
Senior Director, IR

[Teller]

nu vågnede USA, op op op

[Helge_LarsenPI-redaktør]

1203

[hda]

1207