Genmab — Februar 2019

troldmanden

At lave kliniske forsøg med antistoffer er PIV dyrt. De stopper selvfølgelig dem der ikke giver gode nok data. Og dem vil de løbe ind i en del af. Sådan er branchen. Men foden på udviklingsspeederen er trykket i bund. Og der vil den blive fremadrettet. Det er en KÆMPE opgave at finde erstatningen for dara. Den/de der skal tage over derfor

Solsen

Når vi får indblik i data kunne det jo tænkes at man også turde værdisætte stofferne

troldmanden

Naturligvis. Men det bliver bare stadig kun en lille andel af den totale værdi.

troldmanden

Genmab er der hvor novo var for år tilbage. Så det er de mere roligt 10-12-15% om året aktien vil stige i årene frem. Det der med pludselig 50% op sker kun hvis der kommer et bud

troldmanden

Og netop derrfor vil mange blive fristet hvis der kommer et bud på f.eks 70% over dagskurs. Der er adskellige års venten til det ellers vil ske. Og i mellemtiden har man så 70% ekstra i hånden der kan forrentes

Solsen

Jeg tror bestemt 15% ikke holder. JW sælger sq da ikke til kurs 16-1700 og byder får ikke 90%, hvis han siger nej.

troldmanden

Det er svært at spå om. Folk er som agt meget mere modtagelige nu end tidligere. Se bare en række af de andre køb der har været på det seneste.

troldmanden

om alle omstændigheder giver det ikke så meget mening at tale så meget om lige oræcis den del. Det sker hvis det sker.

troldmanden

Men de stigende udgifter de er ikke færdige med at overraske markedet

Solsen

Jeg ønsker det heller ikke....

Helge_LarsenPI-redaktør

God morgen.

polle1

God morgen

concillado

I med- og modgang... gode gamle Roger rammer altid plet

royal

Op med humøret https://youtu.be/LY5RRsoUrcY

exitnu

God morgen

Hen

Johnson & Johnson har fået en orphan medicinalstatus hos de amerikanske
sundhedsmyndigheder (FDA) til en behandling af knoglemarvskræft (multipel myeloma) til en T-celle-behandling mod B-celle maturation antigen (BCMA) proteinmål. Genmab har udviklet Darzalex, der også er en behandling mod knoglemarvskræft. Orphan medicinalstatus giver syv års markedseksklusivitet, hvis den bliver godkendt af FDA mod sjældne sygdomme. Kilde: Aktiefokus 4/2.

peter12

Det er vist noget CAR_T

peter12

FDA Apology

(www.accessdata.fda.gov)

bibob

C-20 cap er nede med 0,7 % og det er da glædeligt at det ikke er Genmab der har forårsaget faldet. Indtil videre

Solsen

Hvis Revlimid er et problem mht pris så vent og se regningerne fra CAR-T behandlingerne - MedWatch har vist også noget på det i dag !