Genmab — Januar 2019
-
Vi skal være forberedt på, at Genmab luger ud i de stoffer de afprøver. JW fortalte PI at de meget snart ville vælge de to næste vindere og evt lukke resten ned - eller udlicensere. Så senest ved regnskabet tror jeg vi hører nærmere til det. I givet fald vil det være ventet og dermed ikke medføre kursfald
-
https://ir.genmab.com/static-files/7c0bf771-5cb7-44ef-8bb2-c3dfb28fb9ea Jf JPM mødet så er IND reduceret til 3 stks i 2019. Jeg gætter på at CD20xCD3 udlicenseres og DR5xDR5 lukkes ned. Mens Enapotamab og Tisotumab fortsætter. Holder det er vi glade.
-
Tror det er for tidligt at luge ud med mindre stofferne ikke performer. Jeg forstår det sådan, at man vælger til/fra efter PoC og her kun tager to helt frem selv. Pt er Tisotumab vel næsten der, da der allerede kører et potentielt pivotal studie. Har heller ikke den store fidus til DR5/DR5, mest grundet manglende partnerskaber på HexaBody og generel manglende interesse for CDC mekanismen. Synes i hvert fald det er sjældent jeg har set andre dyrke den. CD20/CD3 området kræver muskler og
-
Morn, Ser Vanguard har 16.62%, Atisan 8.23 som er en stigning og Blackrock har reduceret til 2.72%. Synes det er en interessandt udvikling at de 2 store nu ejer 24.85% af Genmab og at de samler Blackrocks aktier op finder jeg endnu mere interessandt. Forstår ikke helt dem som panikker over Blackrocks meddelelse i Torsdags
-
Ibrutinib svipser i bugspytkirtelkræft https://seekingalpha.com/news/3424405-abbvies-imbruvica-flunks-late-stage-pancreatic-cancer-study?app=1&dr=1#email_link
-
Winkel mente at TV viste de bedste prækliniske resultater i netop BSK-kræft. InnovaTV 207 er forlængst i gang http://investor.seattlegenetics.com/news-releases/news-release-details/seattle-genetics-announces-first-patient-dosed-phase-2-innovatv
-
-
-
Liste over konkurrenter til Enapotomab og hvor langt de er kommet i udviklingen. https://bciq.biocentury.com/targets/axl_receptor_tyrosine_kinase_(axl)_(ufo)
-
Har fået forståelsen, at man skal dokumentere til FDA (financial disclosure requirement) “noget” omkring financieringen af fase 3..skal man således have financieringen på plads for at få godkendelse? Og hvis man får lov til at gå i fase 3, betyder det så at man har financieringen på plads? Eller hvad? (Tror det fra FDAs side handler om at man ved hvem der er sidder bagved med potentiel indflydelse). Spørger fordi der ofte ses diskussioner vedr “F3, ja flot, men hvordan skaffer de pengene”.
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind