Genmab — Januar 2019

[E_L]

what do you see there? I am looking at the august high 1125 and small ab=cd at 1128 ( 786,2 1016 AB=CD 898,4 1128)

[E_L]

then july high 1150.5

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Brud på 1120 er vist nok tegn på at nedtrend er vendt til uptrend.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

1120-1130

[jkj]

I look here ELhttps://www.marketscreener.com/GENMAB-1412914/charts/?iCStream=1

[E_L]

you could also argue the small double bottom at 988/989 targets 1197

[E_L]

but it is all a bit premature in this market

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Just a moment...

(www.proinvestor.com)

[Plimsoller]

Vi kan vel efterhånden se bort fra RTOR som en mulighed?

[StockBull]

HarJNJ ikke gentagende gange sagt ansøgningen bliver sendt i Januar 2019

[StockBull]

Hvad ser i som Genmabs triggers for 2019. Jeg vil mene. 2019 Guidance, mod forventning RTOR godkendelse, Griffin data, asclepios data og phase III data SubQ (columba)

[StockBull]

derudover JNJ resultat for 2018

[StockBull]

og MorphoSys patent sag kan vel også give et lille nok op eller stort hak ned

[Solsen]

RTOR er ikke nødvendigvis død. Det meddeles evt. samtidig med at ansøgning afleveres.

[StockBull]

Men som sagt synes jeg at have hørt JNJ sige flere gange at MAIA ansøgning vil blive send til FDA i January 2019. Men derfor kan de måske også have ansøgt RTOR ??

[StockBull]

OK, tak Solsen

[StockBull]

22 Januar JNJ Q4, 19 Feb. MorphoSys, 20 Feb. FY18, 1Q-2019 RTOR

[Legolas23]

Var det ikke Bulder, som sagde, man ikke skulle flage for RTOR.

[Bulder]

I et interview linket her i tjatten sagde Winkel udtrykkeligt at de ikke måtte flage med RTOR, fordi de når som helst kunne blive sat i PR eller std review, hvis FDA ikke var tilfreds med data. Dvs, de HAR søgt RTOR, men siger ikke noget om det. Og de er allerede i fuld sving med at indsende løbende data i overensstemmelse med processen. Hvis RTOR-processen fuldføres, kan vi i realiteten vente en godkendelse når som helst fra nu.

[Bulder]

Men stats-nedlukningen kan måske have forsinkende effekt, selv om FDA har meldt ud, at de processer, som er financieret af ansøgeren selv, skulle køre normalt.