Genmab — December 2018

[bibob]

Professor om Genmab's guldklump. " patienterne kan fortsætte på Dara for altid. https://borsen.dk/nyheder/virksomheder/artikel/1/373339/professor_om_genmabs_guldklump_patienterne_kan_fortsaette_i_behandlingen_for_altid.html

[Budweis]

Hørte med fra 5:40 - udemærket. MAIA delen var lidt mærkelig, da der flere gange blev henvist til præsentationen i morgen.

[Budweis]

I QA delen blev der spurgt til hvorfor man skal bruge dara i 1st line, hvis man kan gemme krudtet til 2nd eller 3nd linje. Det blev der svaret meget kategorisk på - den logik giver ingen mening for en læge.

[Plimsoller]

Noget om RTOR? Ellers kan vi vel skyde en hvid pil efter en hurtig godkendelse?

[Fantomas]

Der blev talt en del om MRD og MRD negativitet, og om hvorfor det ikke er så vigtigt et endpoint som mange gør det til i øjeblikket.

[GeorgeBest]

Ja lægerne vil bruge dara i første linie. Det var Saad Uzmanis klare statement. Men Vincent Rajkumar har jo i løbet af ASH givet udtryk for noget andet!

[Budweis]

Jeg hørte ikke noget om RTOR - jeg var dog ikke med hele vejen

[Plimsoller]

Ok. Tak.

[Budweis]

Det lover godt for SubQ - ikke nyt men det blev bekræftet, at virkningen faktisk er bedre.

[Solsen]

Lyder godt hvis det er tilfældet når fase 3 kommer.

[bibob]

Selv om de siger MRD negativitet ikke har den store betydning nu, er der nok andre synspunkter der bliver taget seriøst. Onkologerne er vist splittede i det spørgsmål. ??

[bibob]

God morgen Helge. 6.43. Link.

[Tandfeen-2]

Lyder ikke godt for mrd negativ, hvis bortforklaringerne allerede er startet

[Fantomas]

På den anden side, så blev det nævnt af Jan (tror jeg det var) at der blev stor smilt på podiet under den dis
kussion.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

God morgen - og tak bibob.

[Tandfeen-2]

Hvad tid afgøres det? Altså hvornår er
præsentationen?

[bibob]

Helge.

[Thestrup7]

Hørte det hele og RTOR blev ikke nævnt. Angående MRD negativiteten var min forståelse, at det var mindre vigtigt da mange kunne leve fint selvom de ikke er MRD negative

[Budweis]

lidt mål for 2019 .. FDA decision on Phase III MAIA & CASSIOPEIA multiple myeloma (MM) submission Phase III COLUMBA MM subcutaneous (SC) daratumumab efficacy analysis Optimize ofatumumab » Phase III ASCLEPIOS I & II relapsing multiple sclerosis SC ofatumumab value study completion and reporting Maximize tisotumab » Phase II tisotumab vedotin recurrent/metastatic cervical cancer study vedotin progress enrollment complete by mid year

[Budweis]

Phase II enapotamab vedotin expansion cohort efficacy analysis » Phase I/II HexaBody-DR5/DR5 initial clinical data » Phase I/II DuoBody-CD3xCD20 clinical data dose escalation cohorts » File INDs or CTAs for 3 new products