Genmab — November 2018

royal

Indtil 17:10 er Jans indlæg den sædvanlige slide præsentation. Derefter er der Q and A som er værd at lytte på.

DevOp

50.000 pts bliver behandlet med dara og 12.000 pts i clinical trials med dara - det er alligevel et par stykker i clinical trials...

PederT

Du hørte ret, Solsen

dohk

5 år går hurtigt...man stadig skal frygte en kræftdiagnose om 5 år, men der er langt mere håb... især indenfor blodkræft og de typer kræft hvor kirurgi er en mulighed er der sket fantastiske fremskridt. Solide tumorer i organer hvor kirurgi er svært (hjerne, bugspytkirtel) halter det stadig med andet end livsforlængende behandling.

dohk

Men måske Jan har ret med 10 år, forskningen går langt hurtigere i dag end for 10 år siden og lægemidler kommer hurtigere igennem til patienter direkte fra forskingen, med det store fokus der er på translational research i universitets verden (på dansk "fra forskning til faktura").

dohk

Hvis man har lidt tid til søndagslæsning, er denne artiklen om den lange vej til CAR-T et godt indblik i forskning til behandling. Indeholder også en lille paragraf om BCMA og MM. Carl June er sikker på at Car-t BCMA i MM bliver godkendt næste år, “without a doubt.”

dohk

Just a moment...

(journals.lww.com)

Bulder

Nå, Winkel fik d

Bulder

da sagt at de vil ændre kommunikationen til mindre videnskab og mere forretning.

Bulder

Hvor er det bare herligt at DKRd har samme tox-profil som KRd. Det gør altså ikke den store forskel - rent bivirkningsmæssigt - om man tilføjer dara. Og kan man rent virkningsmæssigt gå fra 40 til 80% MRD-neg, så ringer klokkerne. https://ash.confex.com/ash/2018/webprogram/Paper114311.html

Bulder

Der hvor det har været nødvendigt at reducere dosis, har det været Revlimid, der har måttet holde for.

dohk

med 80 % MRD negative i first line, så er det i hvert fald svært at se Car-T som konkurrent.

bibob

80% MRD negative vil vist hægte mange andre af .

GeorgeBest

Hvornår kan denne kombi være på markedet?

Bulder

Det er forholdvis små fase 2 ISS-studier, der kører. Der skal nok et stort fase 3 Janssen-sponseret studie til. Men kunne være et spm til Q&A.

Bulder

I øvrigt sjovt at høre Winkel tale om hvordan han har ladet kineserne lege helt frit med Duobody. I præklinikken. Skal de have noget i klinikken skal der licens på.

GeorgeBest

Tak Bulder. Skulle vi ikke snart få nogle data på TV i andre kræftarter end cervical?

Bulder

Fase 1-2 studiet fik vi jo data fra på ESMO. Basket-studiet er lige startet for ½ år siden. Så det næste bliver nok det pivotale LMHK . Om et års tid.

Bulder

InnovaTV207 rekrutterer. Det gør InnovaTV208 ikke endnu. Så jeg tror cervical kommer først.

Bulder

Men jeg tror ...