Genmab — Oktober 2018

[Bulder]

Ja, topsalget i MM. Men der er jo også amy og MDS. Elo vil blive en stærkere konkurrent, hvis HR ender på det lav.

[GeorgeBest]

Tak for dit svar Bulder

[Bulder]

Men på den anden side. Sc dara vil gøre en forskel, der måske alligevel kan kompensere.

[Bulder]

Så vidt jeg husker er amyloidosis og MDS tilsammen lige så store sygdomme som MM. Og der har været forlydender om, at dara virker endnu bedre i Amy end i MM.

[GeorgeBest]

Ja, jeg har hørt det same.

[Plimsoller]

Hvis nu fuglen på taget (Dara i Amy) rent faktisk virker. Hvad er så tidshorisonten for at få den i 3. linie (jeg går ud fra at den starter der?)?

[GeorgeBest]

Kan man vurdere det således: MAIA data er gode med en HR på under 0,4, neutrale i niveauet 0,4 - 0,5 og dårlige over 0,5?

[Solsen]

Vi er faktisk ude i at topsalg kunne blive $15-20 bn, hvis MDS og Amyloidosis. Så fremtiden kan blive lys

[Bulder]

Dara + CyBorD i amy er allerede i fase 3 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03201965?term=daratumumab+amyloidosis&rank=4

[gentogen]

Nu kan HR jo ændre sig over tid, så jeg ser det i teorien kun som en fordel, at tiden går, da vi ved, at Dara virker bedre og bedre (dybere) med tiden

[gentogen]

Hvis man sammenligner for tidligt kan man få et forkert estimat

[Plimsoller]

Tak Bulder, men med 3. linie så mente jeg hvornår det kan starte med at blive solgt (i fald det virker). Jeg går ud fra at det starter "fra bunden af" som med Dara i MM?

[Bulder]

Det er en af grundene til at jeg savner data fra Lyra-studiet - dara + CyBorD i MM. Har tænkt at spørge Winkel på næste QA.

[GeorgeBest]

Danske Bank estimerer at dara kan være på markedet i 2022 på andre hæmatologiske cancers. De har 40% sandlynlighed for succes indregnet i deres valuering...

[Bulder]

Ikke forstået? 3. linje? studiet er fase 3, første linje. Tættere på markedet kan vi jo ikke komme, bortset fra en godkendelse.

[GeorgeBest]

NPV tillægger de p.t kun at være DKK 46

[Solsen]

Cybor er jeg også meget interesseret i Bulder - håber og tror det er en god og billig kombination. CELG gør havd de kan for at fastholde positionen i MM - herunder presse prisen og dermed dara i konbinationerne.

[Plimsoller]

Dara bliver forhåbentlig godkendt til front line i USA i MM. I øjeblikket er det godkendt af FDA i 2. linie, og før det i 3. linie. Vil den samme proces gøre sig gældende for Dara indenfor Amy og MDS? Eller har jeg misforstået det?

[Bulder]

GB 14:05: Dårlige er et stærkt ord. Jeg brugte forleden udtrykket la-la, fordi der var en der foreslog det. Men det er sgu svært at vurdere, hvor meget lægerne (og patienterne!) lægger vægt på convenience ved dara sc.

[Bulder]

Hvis studiet går godt bliver kombien godkendt til 1. linje uanset om der så er en anden godkendelse i senere linjer eller ej.