Genmab — Januar 2018

[StockBull]

Alcyone bliver vel godkendt i H1-2018 til Europa formoder jeg og herefter row ? eller hvad er markedet for Alcyone 1 line nu når det ikke er USA kunne man forestille sig der er andre lande som ikke vil benytte alcyone ? men det er vel ikke noget som kommer bag på analytikerne

[JKY_VH]

Intet kommer bag på analytikerne, bortset fra virkeligheden. God morgen:-)

[Parasitism]

Godmorgen

[E_L]

on cost effectiveness https://www.curetoday.com/articles/despite-clinical-efficacy-only-certain-myeloma-treatments-are-cost-effective - https://peoplebeatingcancer.org/multiple-myeloma-are-darzalex-and-farydak-the-most-cost-effective/ - and the article, best to click on pdf - https://www.jmcp.org/doi/full/10.18553/jmcp.2018.24.1.29

[Bulder]

Phillipe Moreau bekendtgjorde på ASH 17 at han ville fremlægge Cassiopeia på ASH 18. Det ville han ikke sige fra talerstolen, hvis han ikke var sikker. Dvs Cassiopeia-data ligger ligger klar senest august i år. Ellers kan det ikke nås.Winkel har flere gange sagt Maia i midten af 2018. Derfor regner jeg med at vi får Cass og Maia data lige oven i hinanden.

[Bulder]

Der er chance for CHMP-anbefaling af Alcyone allerede slut februar. Markedet for Alcyone ligger alle andre steder end us. Pga af Melphalan. Winkel har antydet at en godkendelse vil kunne bruges i us, hvis lægerne bruger kombien UDEN Melphalan. Dvs DVp. Jeg spørger ham konkret på næste q&a.

[GeorgeBest]

Bulder MAIA godkendelse. Hvornår forventer du den hvis data kommer mellem juni og august?

[Bulder]

Med PR - og det giver FDA med garanti - så vil godkendelse komme 6 mdr efter indsendelse.

[Bulder]

senest

[Bulder]

Men det kan næppe blive i 2018

[JohnW]

Hvornår kommer J&J's kvartalstal på tirsdag? Fra morgenstunden? Eller efter børsluk?

[Bulder]

Det plejer at være før amr åbning, dvs omkring kl 14 da tid

[GeorgeBest]

kl 12:40

[JohnW]

Takker

[Parasitism]

12:40

[Parasitism]

oi du var hurtigere GB

[GeorgeBest]

14:30 er der conf call

[Bulder]

Det er rigtigt. Sidst kom meddelelsen fra gen kl 12.53, så 12.40 passer fint.

[Bulder]

Interessant at dara-bor-dex kommer ind på førstepladsen som den mest omkostnings-effektive kombo i 2. linje i USA. Kunne måske friste nogle læger til at anvende dara-bor-p eller d allerede i 1. linje.

[gentogen]

En særlig udgave af Melphalan er også godkendt af FDA: https://www.drugs.com/newdrugs/fda-grants-spectrum-pharmaceuticals-approval-evomela-melphalan-4355.html