Genmab — April 2017

[gentogen]

Dara CHOP http://files.shareholder.com/downloads/AMDA-KPIBN/3382608549x0x757119/07CA7303-DE79-4EAF-9174-0F70274E0258/EHA2014-Daratumumab-Preclinical-NHL-Doshi.pdf

[CPH]

Gentogen, - hvornår er det fra..?

[JKY_VH]

tak Gentogen.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Er det det modelstudie som dannede baggrund for CARINA?

[Legolas23]

Det må det næsten være. Der står EHA 2014

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Sorry..Det er det selvfølgelig ikke.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Med mindre mono trods alt var godt nok at starte på.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Det er i hvert konklusionen som jeg ikke kunne læse på mobilen.

[E_L]

One opinion i just heard: CD20-CD3 will be so good, and so much better to beat Roche in NHL, that this is why Janssen stopped the trial.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Thanks E L. That sounds reasonable. We have previously talked about how data from dara should be
very good to get near Roche

[Helge_LarsenPI-redaktør]

If not, it is better to close down.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

This does not exclude other approaches to Dara in NHL.

[GeorgeBest]

@E L. Janssen do not have ownership in CD3-CD20. It is solely Genmab owned. Therefore Janssen would not know how good it is.

[E_L]

The rationale is that Genmab is pitching CD3-CD20 at the moment for a deal, surely they will have asked Janssen and therefore Janssen have the knowledge

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Jeg har fået en præcisering fra Rachel: Igangværende studier uden for MM ses på oversigten i seneste investorpræsentation April 2017. Janssen har ikke ændret deres planlægning for andre studier. Beslutning i torsdags var udelukkende Carina (mono for 3 NHL sygdomme). Der er studier i gang i andre ikke MM sygdomme, feks NKT Cell og amyloidosis og det betyder ikke at fremtidig der blive startet andre kombi studier, og så kommer de på oversigten også på dette tidspunkt.

[Sukkeralf]

Det lyder godt Helge - takker

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Jeg formoder at præsentationen
ligger på Genmabs hjemmeside. Jeg er lidt arbejdsramt, så jeg har ikke tid til at finde den.

[Sukkeralf]

E L - for mig at se er det meget langt ude. Hvis man har sat ORR grænse, så må det være i forhold til nuværende behandlinger og hvilke krav myndighederne vil forlange. Bestemt ikke til et stof som pt er i præklinikken

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Har en pdf, men den kan jeg ikke lægge op fra mobilen.

[Sukkeralf]

E L - this sounds very odd. ORR standards must be set according to available treatments and requirements from FDA/EMA