Genmab — December 2016
-
Ansøgningen om ændring af markedsføringstilladelsen i denne indikation blev i marts 2016 indsendt til det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) af Novartis under ofatumumab-samarbejdet mellem Novartis og Genmab. Den 10. november afgav Udvalget for Humanmedicinske Lægemidler (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) en positiv udtalelse og anbefalede, at Arzerra godkendes i denne indikation.
"Vi er glade for afgørelsen fra Europa-Kommissionen om at udvide brugen af Arzerra, da dett
-
Breaking News:GENMAB A/S: Europa-Kommissionen tildeler markedsføringstilladelse for Arzerra (ofatumumab) i kombination med fludarabin og cyclofosfamid til behandlin
19:39
Genmab A/S
Investor NyhederEuropa-Kommissionen tildeler markedsføringstilladelse for Arzerra (ofatumumab)
i kombination med fludarabin og cyclofosfamid til behandling af recidiverende
CLLPressemeddelelse
-- Arzerra godkendt i EU til brug i kombination med fludarabin og
cycl -
Till StockBullGilead kommer ikke med et bud da Genmab og aktionärene ikke vil sälge till 1600 og solide tumorer er allerede fordelet mellan Jansson og Genmab men du har ret at de selvfölig kan få Genmabs del men det kräver att Gilead får fuld indsigt i Jannson/genmab avtal og muligheder angående JNJ-preperat og det tror jeg ikke sker.
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind