Genmab — November 2016

[bikube]

Som jeg forstår det, medregner han alt Dara, men tager ikke hensyn til alt andet, da det ligger for langt ude i fremtiden.

[Bulder]

Hvis man kun medregner dara, så skal der sælges for 3,2mia@ for at give kurs 1200. Royalty 17%. Og det ligger jo lidt ud i fremtiden. De forskellige analytikere har ganske enkelt forskellig længde på deres kikkert. Nogle ser lidt længere end andre. Der er ikke noget mærkeligt i Berenbergs vurdering.

[Bulder]

$

[Bulder]

HSBC's kursmål fornylig var til gengæld på kanten af det utilregnelige. De bruger slet ikke kikkert. Og det kan man ikke med biotek - efter min mening.

[E_L]

in 2012 Dara also looked 'very far in the future"

[paundal]

Tak for svar Solsen og Bikube!

[Bulder]

Paul Richardson om Pom's fordele fremfor Rev http://www.targetedonc.com/case-based-peer-perspectives/multiple-myeloma/multiple-myeloma-richardson-case-2/treatment-of-symptomatic-disease-progression-in-multiple-myeloma-

[paundal]

Hov! Det var en tak, Bulder:-)

[paundal]

De kursmål analytikerne melder burde da præciseres ift P/E, andre forudsætninger og tidshorisont. Det er jo ikke til at finde ud af;-)

[GeorgeBest]

Hvis du har adgang til hele analysen, så vil sådanne beregninger helt sikkert være med.

[Solsen]

Doller i 7 kr skubber også på kursen.....

[GeorgeBest]

Venter opkoebsboelge indenfor pharma/biotek http://www.dn.no/nyheter/2016/11/18/1814/helse/venter-oppkjopsbolge-etter-trump-seier

[Sibelius]

Ved ikke om andre allerede har nævnt det, men Novod skriver at Genmab har slået en stilling op som head of regulatory affairs

[Sibelius]

hvilket bekræfter at de mener det alvorligt når der tales om at tage ansvar for klinikken selv herunder have mindst 50% ejerskab af de lægemidler der udvikles.

[royal]

Stillingsopslaget er ren bluf for at presse salgskursen op.

[Budweis]

Syntes nu det er en meget naturlig stilling i et biotek selskab - "The main focus of the role will be to provide strategic input for all regulatory activities, such as filings as well as preparing and overseeing regulatory submissions to any international health authority – including management and oversight of timely delivery of documentation for research, nonclinical and clinical development.
"

[Budweis]

Welcome to Genmab

(www.genmab.com)

[Budweis]

En anden ting. Sidste år lærte jeg FDA var særdeles aktive på ASH. Tydeligvis vil de gerne fremstå agile og som en aktiv samarbejdspartner. Godkendelsen af dara kort før ASH 2015 blev sidste år brugt som aktiv del af denne kommunikation.

[Budweis]

Min tese er det samme vil ske i år. Derfor er jeg stærkt overbevist om 2nd line godkendelsen kommer inden for de næste 14 dage.

[Mayflower]

Spørgsmål er,
om det allerede er indregnet?