Genmab — Juni 2016

Helge_LarsenPI-redaktør

Har I hørt om dette i relation til Daratumumab: "
Legemiddelet har imidlertid vært tilgjengelig gjennom den såkalte «compassionate use»-ordningen i EU, som innebærer en begrenset tilgang til legemidler uten godkjenning dersom de oppfyller et ikke-oppfylt behov i behandlingen av svært alvorlige sykdommer".

Helge_LarsenPI-redaktør

http://www.dagensmedisin.no/artikler/2016/06/05/benmargskreft-studie--redusert-risiko-for-progresjon-med-daratumumab/

Helge_LarsenPI-redaktør

Jeg snakkede også om det i går.

Legolas23

http://finans.dk/live/investor/ECE8737242/saa-mange-milliarder-kan-kraeftmidde
l-indbringe-genmab-i-usa/?ctxref=fplive

Bulder

@Helge: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/general/general_content_000293.jsp Det er enkelte lande der afgør, og jeg mener ikke at have hørt at Janssen har søgt.

Bulder

Der er webcast i morgen fra GS kl 22:20 - må det være. https://cc.talkpoint.com/gold006/060716b_ae/?entity=16_DD853DW

MrEbbe

»Jeg forventer, at salget fra daratumumab kan blive i omegnen af 400 til 500 millioner dollars i 2016,« siger Claus Henrik Johansen. Fra Danske Invest. Er det ikke voldsomt konservativt, Det er vel cirka det den sælger for i år alene. Med den bredere label den får i 17, så er det vel nærmest urealistisk naivt.

MrEbbe

ups, jeg er vidst lidt ramt af min eksamenslæsning. Der står ganske rigtigt for 16.. Flot du

AaBforever

Jyllands-Posten - Nyheder til dig, der vil vide mere

Artikler om Danmark, udlandet, politik, erhverv, finans, underholdning, kultur, sport, forskning, kriminalitet, vejr, trafik, kommuner, sygehuse, miljø - jp.dk

Jyllands-Posten (jyllands-posten.dk)

Culpa

Er der nogen der ved, hvad status på Alcyone er? Jeg synes ikke, jeg rigtig kan finde noget om det? Og hvad med de to andre, Maia og Cassiopeia?

AaBforever

marketwatch.com

(www.marketwatch.com)

MUFC_Oberanven

@Culpa. Status paa Alcyone https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02195479?term=mmy3007&rank=1

MUFC_Oberanven

@Culpa. Maia https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02252172?term=mmy3008&rank=1 og Cassiopeia https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02541383?term=mmy3006&rank=1

Culpa

Tak for det MUFC!

Culpa

Jeg synes godt nok, at 41 måneder - eller hvor lang tid det nu er - er lang tid for de studier Skal der virkelig gå så lang tid før vi kan gøres os nogen forhåbning om at komme ind som front line?

MUFC_Oberanven

Jan har sagt på webcast at data forventes næste år, og salg fra 2018. Måske kommer han ind
på det i morgen ved GS.

Bulder

Winkel har om Maia sagt at det rekrutterede patienter meget hurtigt, og stillede i udsigt at præliminære data i slutningen af 2017 ikke var umuligt.

Legolas23

Er det realistisk det kan komme i første linie hurtigere ?

Sukkeralf

Jeg synes vi skal tænke på, at mono 4 linie blev godkendt efter fase II med BTD, og 2/3 linie bliver godkendt efter interimdata fra fase III studier der har indrullet patienter med raketfart. Det samme vil formentlig ske i 1 linie også. Det er altså ekstremt hurtigt at sætte sig på alle linier, så mon ikke vi skal være mere end tilfredse med det - og patienterne ligeså

Sukkeralf

Hertil kan så komme off label salg der kan speede tingene op.