Genmab — Maj 2016
-
-
De tre triggere vi venter på skal nok rykke kursmålene indenfor kort tid - mon ikke Janssen vil gøre alt for at få fingrene i Pollux data før ASCO/EHA, så de lige kan sprede lidt ekstra guldkorn ud - det vil groft sagt give dem et halvt år med off label salg i 2 linie
-
Hvor let ville det være at få Dara godkendt i Canada, for det ligger ikke under FDA, vel? Tænker at hvis de har fået godkendt Dara i EU og US så er det let at få godkendt ved i de resterende instanser, eller tager jeg fejl? Jeg ved godt Jan sagde at Janssen havde fokus på udrulning i EU, men det er kører jo på skinner, og så kan de vel forberede næste ansøgning dem der sidder med det ansvarsområde. Eller er det for hurtigt?
-
Okay, Tak @Sukkeralf. Ja, Kina er jo et kapitel for sig, og det har det alle dage været, det vil det forblive, men der er bare mange andre folkerige lande derude der vil være yderst interessante!
-
Det er en anden side af sagen, men der findes jo stadig mennesker derude der ville have behov for den, og dernæst er der jo stadig mennesker der har råd til at betale for behandlingen. Det er vel ligesom valget af bil skal det være en Peugeot eller en Porsche. Deres sundhedssystem er jo ikke sammenligneligt med vores, der er jo en langt højere bruger betaling
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind