Genmab — Maj 2016

[mobbyduck1]

ok, blev bare overrasket over at se, at der pludselig er nævnt vedtægter om fusion, det står da ikke i de gamle, sidder og bladrer i dem nu

[Solsen]

Hvorfor tror du at de pludselig står i vedtægterne. Har du kigget i dem der var tidligere.

[Budweis]

Det er ikke nyt - se dem her fra 24.2 - http://files.shareholder.com/downloads/AMDA-KPIBN/1994851134x0x877704/DC6D706B-89B2-4E97-B602-A7CAEE4AABE9/Articles_of_Association-DK-February_24_2016.pdf

[mobbyduck1]

har set det, står også i dem fra oct 2015, det er ikke nyt, sorry

[MUFC_Oberanven]

Nyt kombistudie Darzalex + ATRA i MM er startet

[MUFC_Oberanven]

ClinicalTrials.gov

(clinicaltrials.gov)

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Tak MUFC.

[JKY_VH]

Mange tak for info MUFC Oberanven og god morgen:-)

[MUFC_Oberanven]

Studiet sponsoreret af universiteter!

[MUFC_Oberanven]

With ATRA upregulating CD38 and downregulating CD55/CD59 the combo could potentionally increase response rates in resistent/Refraktors diseace

[MUFC_Oberanven]

resistent/refractory disease

[jkj]

godmorgen

[jkj]

Tak for link MUFC, lyder som et spændende forsøg

[jkj]

det kan vi måske spørge nærmere ind til under q&a

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Jeps.

[jkj]

næste møde i comp er den 17-19 maj er det for optimistisk at tro på markedsføringstilladelse 49 dage efter indstillingen

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Det ligner en formsag efter den positive indstilling.

[Sukkeralf]

JKJ - hvor tit er der møde ?

[Bulder]

Der er ikke COMP (heller ikke CHMP), der træffer den endelige afgørelse. Sagen ligger nu i EU-kommissionens stående medicinske komité. Hefter tilbagegår den til EU-kommissionen, der træffer den endelige afgørelse inden for 67 dage efter CHMP-indstilling. Dvs 6. juni.

[Bulder]

Faktisk har COMP slet ikke noget med godkendelsen at gøre. De udsteder (eller fratager) Orphan Designations http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/general/general_content_000029.jsp