Genmab — April 2016

[Helge_LarsenPI-redaktør]

[MUFC_Oberanven]

Novavax (NVAX) fremlægger der fase 3 data på RSV ca samtidig som Bavarian fremlægger fase 1. Det bliver også spændende hvad resultat de får. Hvis det lykkes for dem, så er de 2 år foran Bavarian

[MUFC_Oberanven]

Sorry forkert Chat

[Thetreble]

Forsker Genmab i T-celle terapi ? Og hvis ja hvilke produkter ? Tisotumab ?

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Ikke så vi jeg ved.

[Thetreble]

Så er behandlingsformen måske mere en konkurrent ?

[Solsen]

Det gør de ikke. De mener duobodies med CD3 er fremtiden.

[Solsen]

CD3 er med til at aktivere T-celler til angreb på cancerceller som fanges af den anden arm i duobodien https://en.m.wikipedia.org/wiki/CD3_(immunology)#Structure

[Solsen]

JNJ kommer med første skud snart http://www.genmab.com/product-pipeline/products-in-development/jnj-63709178

[Legolas23]

Hvad er royaleties og milestones
typisk ?

[Thetreble]

Tak solsen - interesant men formentlig med lange udsigter

[MrEbbe]

De ligger på 3 mio usd i milestone. http://ir.genmab.com/releasedetail.cfm?releaseid=887496 og http://ir.genmab.com/releasedetail.cfm?releaseid=947806

[MrEbbe]

der har de modtaget 3 mio dollars hver gang.

[Sukkeralf]

Den samlede milestone pakke er lige over en milliard pr program i Janssen aftalen. Royalty er 1-cifret og ligger nok omkring 6-8%. For det første bispecifikke antistof EM1/ JNJ372 har Genmab leveret begge antistoffer, så her ligger royalty vist på 10%.

[Sukkeralf]

Man kan i hvert fald sige at den bispecifikke fremgangsmåde med at have en CD3 arm er mere enkel end CAR-T, hvor man skal modificere den enkelte patients T-celler.

[Sukkeralf]

Det bliver interessant at følge den bispecifikke fremgangsmøde i årene der kommer, for der begynder at dukke flere og flere op i klinikken - og fra flere forskellige platforme.

[Solsen]

Provenge fra Denderon var vel det første produkt i den genre og første generation.
Behandlingen blev for dyr og Denderon gik konkurs.

[Solsen]

Rigtigt at mange forsøger nu med bispecific og med CD3 som den ene arm. Blinatumomab er allerede godkendt og pt det eneste så vidt mit kendskab https://en.m.wikipedia.org/wiki/Blinatumomab

[Solsen]

Rachel fortalte forleden, at duobodies differentiere sig fra de øvrige bispecifikke teknologier på stabiliteten i produktet - altså hvor længe det overlever og virker i patienten. Jeg mener også at fremstillingen af produktet er konkurrencedygtigt på pris og kvalitet (renhed)

[Thetreble]

Efter EU godkendelse og revlemid + binyre kombi - håber vi alle kursen kommer op - men hvad derfra ? Tænker tisotumab bliver det der virkelig kan knock your socks OFF men nogle der har fornemmelse for markedspotentialet ? Så vi kan regne lidt på dcf'en