Genmab — Marts 2016

[Sukkeralf]

Mener ligeledes 5% stigning må være rimeligt

[JKY_VH]

God morgen, hvilket det forhåbentlig bliver.

[JKY_VH]

https://www.nordnet.dk/mux/web/analys/nyheter/visaNyhet.html?itemid=386066013&sourcecode=ddk

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Godmorgen.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Tak link JKY. "Home run" lyder ret sejt.

[bongobob]

Jan er meget forsigtig med hvad han siger. Ved Full year 2015 conference call nævnte han at interim targets kan sammenlignes med hvad andre approvals har været igennem tidligere. Det er nok værd at lede efter

[lahn1]

Er ny aktionær i Genmab. Syntes efterhånden risc/award er blevet endog meget interessant. Er der en af de erfarende herre herinde der kan hjælpe ? Jeg læser at JW siger der pt. er 8000 potentielle patienter som kan stige til 40000 hvis Dara bliver linie 2 godkendt. Hvordan passer 8000 patienter x behandlingspris med de topsalgs estimater der snakkes om ? Vurderer I at der er lagt linie 2 omsætning ind i 2020 topsalgs estimaterne ?

[lahn1]

reward

[MUFC_Oberanven]

Ja, 2. linie behandling er lagt ind i estimater. Dette reducerer risikoen, med mulighed for at analytikere kan reducere WACC, hvilket Novod også nævner i dag i sin Genmab note

[MUFC_Oberanven]

Novod har en WACC på Genmab på 7,5% mod 7% i Lundbeck. Det kripler i fingrene på ham for at sænke WACC på Genmab, hvilket vil betyde væsentlig højere målkurs

[JKY_VH]

Kommentar fra Sydbank https://www.nordnet.dk/mux/web/analys/nyheter/visaNyhet.html?itemid=386084013&sourcecode=ddk

[investor1989]

Hvad sker der for Jan: Darzalex data er homerun, haha 43416256

[investor1989]

Siden kunne ikke findes | Euroinvestor

Euroinvestor (www.euroinvestor.dk)

[Legolas23]

"Data præsenteret på en fremtidig stor medicinsk konference"- Det kan kun være ASCO

[Viborg76]

Nu skal Janssen i gang med at knuse data, hvilket vil kan tage nogle få måneder eller potentielt op til fire til seks måneder. For nu skal hver eneste patient screenes og karakteriseres omhyggeligt. Registreringsansøgningen kan så komme fire til seks måneder fra nu, hvorefter det vil være op til myndighederne, hvor hurtigt de vil træffe beslutning, og om de vil give det "priority review" (fremskyndet behandling, red.). Gør de det, kan indlægssedlen blive opdateret i begyndelsen af næste år.

[Viborg76]

Så Jan forventer ikke, det bliver i år godkendelsen kommer, så det var nævnt herinde

[investor1989]

Nej de har heller ikke milestone med for godkendelsen i guidance. Men altså, hvis de filer i maj-juni og får priority review så er der god sandsynlighed for godkendelse i år.

[Viborg76]

Legolas, Sukkeralf nævnte også EHA som ligger efter ASCO som en mulighed.

[investor1989]

Men ikke sikkert FDA er ligeså hurtige som i R/R hvor der var stort unmet need

[Legolas23]

Så det godt.