Genmab — Marts 2016
-
Tilmelding til Q&A med Zealand Pharma på tirsdag d. 5. april. Stil allerede spørgsmål nu: https://www.facebook.com/groups/1552522675046712/
-
En kort kommentar fra Nordea ifm buddet på Exiqon "Buddet kan skabe positiv interesse omkring de andre danske biotekaktier som
Genmab (-0,7%) og Bavarian Nordic (-0,8%), der også kunne blive opkøbsmål. Af de to ser vi bedst kortsigtet potentiale i Genmab, hvor der er mulighed for positive
nyheder på helt kort sigt." -
Det er ikke ofte, at Nordea skriver at Genmab og Bavarian er opkøbsmål.
-
Det er jo reelt også forskellige butikker.
-
Håber på, at et positivt udfald kan bringe os ud af det kursmæssige skruestik omkring 855-858 https://www.nordnet.dk/mux/web/analys/nyheter/visaNyhet.html?itemid=385961013&sourcecode=ddk
-
mon ikke det bliver til en forholdsvis udramatisk og ensstemmig anbefaling?
-
dagens kursudvikling er voldsomt præget af det markante dollarfald
-
jep - det regnskabsåret med højeste omsætning i produktets levetid
-
Hvis man finder anvendelse for Dara i andre sammenhænge kan man så opnå patentbeskyttelse i disse sammenhænge eller tæller patentudløb fra oprindelig indgivelse af patentansøgning ? Altså det ville jo være meget motiverende hvis man kunne opnå patentforlængelse i nye/andre indikationer end oprindelig forudsat - omvendt ville der mangle incitament til at undersøge nye muligheder for Dara hvis man ikke får en vis patentbeskyttelse.
-
Vi skal bare sætte vores lid til at sc dosering via Halozymes teknologi virker, så er der ny patentbeskyttelse den vej. Eller på sigt at der kommer et bispecifict antistof med Daratumumab, som slår vores nøgne guldklump af banen. Hvis det er Janssen der sidder på dette, så ryger royalty dog en del ned, men det har også lange udsigter.
-
ja, sc er dælme spændende. Og et bispecifikt skal være overbevisende for at slå en sc administration af banen
-
Fase III studiet Castor med daratumumab i kombination med bortezomib og dexamethason til behandling af recidiverende eller refraktær myelomatose opfyldte det primære endpoint ved en forud planlagt interimanalyse
IDMC anbefaler at stoppe det kliniske studie før tid
Data vil blive drøftet med myndighederne med henblik på at forberede registreringsansøgninger
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind