Genmab — December 2015

[Helge_LarsenPI-redaktør]

NBI +2,37%.

[Budweis]

Washington Post - For multiple myeloma community, a November to remember - https://www.washingtonpost.com/news/to-your-health/wp/2015/12/02/for-multiple-myeloma-community-a-november-to-remember/

[Budweis]

Endelig blev det juleaften. For pokker hvor har jeg set frem til årets ASH. Specielt post ASH seancerne har de sidste år været rent knaldfyrværkeri!

[bongobob]

Mens vi venter på julenissen. Her er lidt overraskende info: Lundbeckfonden er investor i River Vision som udvikler Genmab stoffet Teprotumumab. Jeg husker ikke tidslinien men mon ikke det skete samtidig med Unibody aftalen. Her er link: http://www.lundbeckfondventures.com/portfolio

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Program for ASH. Tak til Dohk. http://www.proinvestor.com/debat/73786

[MadsSkjern]

Symposium om fremtidige behandlingsmuligheder i MM fra igår. Om nye mAb's ca 2:11:30 og fremad. For/imod brug af de nye mAb's i tidlig behandling (off-label) http://myeloma.org/ArticlePage.action?tabId=22&menuId=164&articleId=4710&aTab=-1&gParentType=menuite

[Solsen]

Ja Budweis tirsdag kan være dagen hvor champagnepropperne springer.
.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Tak Mads Skjern. Især for dit starttidspunkt på videoen. De første to timer er en sej omgang at komme igennem.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

"VTD and Dara is safe". Der indrulles 1000 patienter i et fransk fase II forsøg.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

27% af tilhørerne vil bruge Dara tidligt. (2.26).

[JKY_VH]

Spændende, tak Helge.

[Solsen]

Ja den sidste er meget interessant Helge

[MUFC_Oberanven]

Er det ikke meget positivt?

[Solsen]

Men det er vel ikke dara specifikt de spørger til

[Solsen]

Men hvis ash overbevises om daras kvaliteter så kan salget komme hurtigere end vi tror.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Der nævnes Carfilzomib, Izazomib og Elozumab udover Dara. Vigtigt at afvente studierne.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Lyder som om det ikke tager så lang tid.

[Mcjean]

Måske grunden til at de har skrevet en fjerde kontrakt på produktionssted, fordi J&J er forholdsvis sikre på Dara som 1-2 behandling og helt ærligt hvem er interesseret i noget der ikke virker nær så godt i 1-2 behandling, det eneste der står i vejen er for USA's vedkommende vel forsikringsselskaberne. Hvis regningen betales af det offentlige der imod så tror jeg mange vil bruge det

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Afgørelsen om f.eks. at bruge Dara tidligt er op til lægens erfaring, den specifikke patient og så "evidens" i følge den franske forsker.

[Mcjean]

Tror forsikringsselskaberne har noget at skulle have sagt i USA.