Genmab — November 2015

[Sukkeralf]

Jeg tænker nu mere ved afslutning af det første fase I/II studier - det spørgsmål må vi hellere stille Jan ved næste regnskab - altså ca. tidsmæssigt hvornår de kommer til at tage stilling og hvor lang tid de har

[dingleberry]

Men et sjovt svar Jan havde på baggrunden for det nye fase I forsøg - vi får det aldrig gjort på et senere tidspunkt...

[Solsen]

Ja hvis man kan tro hans udtalelse omkring at lægerne "jump up and down" af begejstring for TF resultaterne.

[Solsen]

Ellers kunne man godt have en negativ tilgang til at de må forsøge mere intensive behandlinger for at få effekt.

[Sukkeralf]

eller en mere positiv tilgang, at safety tilsyneladende ikke er noget problem

[Solsen]

Netop ! Var lige ved at skrive det også

[Sukkeralf]

Det er jo nok en kombi

[Solsen]

Men data først i H2 2016 - dog vil en læge tale om TF data på deres store dag i december !

[Sukkeralf]

Når det handler om solide tumorer, så vil man nok altid gerne have mere effekt - det er noget vanskeligere

[Solsen]

Så må vi se om han kan sidde stille.

[Sukkeralf]

ja det bliver rart med fokus på TF og mon ikke der også kommer lidt HexaBody

[Solsen]

Jo, men fylder stadig kun 10% i pipen

[Solsen]

Gad vide hvad Janssens kunne mene om potentialet for dara som imunmodulerende stof.

[Legolas23]

Jeg synes Jan ved tidligere lejligheder flere gange har kommenteret på, at der skulle være styr på bivirkninger, hvad angår TF. Klart det kan ændre sig i den fremadrettede procces, men vi jo forholde os til, hvad han siger - der skulle være styr på det.

[Sukkeralf]

Spørgsmålet er også hvor meget risiko man vil tage ind i sin præklinik ved eksempelvis at have et hexaboostet duobody, så ingen af delene er testet i klinikken endnu

[Sukkeralf]

Nu er det jo stadig ret tidligt i TF-studiet, men safety er absolut den vigtigste faktor for ADC i første omgang

[Sukkeralf]

Ja det lyder meget flot med den immunmodulerende egenskab, men hvad det åbner op for yderligere er jo en anden ting - men hans afsluttende bemærkning om at lytterne får røde øre på ASH tegner jo OK

[JKY_VH]

Fra Nordea: "Genmabs (-0,1%) partner på Daratumumab kunne i går meddele, at de canadiske
sundhedsmyndigheder ekspresbehandler ansøgningen om godkendelse af lægemidlet.
Det betyder, at en afgørelse kan ventes allerede inden for 200 dage, hvor
normalen er 300 dage. Canada udgør normalt et salg på omkring 10% af det amerikanske
salg af et lægemiddel. Nordea Markets forventer et topsalg på op til USD 5
mia. årligt af Daratumumab (Darzalez i USA). Vi anbefaler fortsat køb af aktien.

[JKY_VH]

844:-)

[Sukkeralf]

Spændende hvad Jefferies kommer med af kursmål