Genmab — September 2015

[celsius]

Dingleberry gi mig lige en update M&A ?

[Repsac]

overtagelse

[dingleberry]

Jep

[hda]

Takedas ixazomib. Er det noget vi skal bekymre os om? En konkurrent som også har fået PR hos FDA

[Sukkeralf]

Det er nok mest JNJ der skal bekymrer sig om det og Amgen, for det kan gå hen og blive en stor konkurrent til Velcade og Kyprolis.

[Sukkeralf]

Og så skal vi jo også håbe på at Janssen med tiden eller Takeda laver kombinationsstudier med Daratumumab

[Sukkeralf]

Elllers må man jo bare konstatere at der også sker meget indenfor behandlingen af MM, hvilket selvfølgelig gør det sværere at gennemskue. Ixazomibs helt store fordel er jo at det er oral dosering.

[Sukkeralf]

(www.takeda.com)

[hda]

Tak
Sukkeralf

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Dejligt at se Anonyme på den rigtige side af stregen her til morgen.

[hda]

Alt er rødt i C20 - på nær Genmab

[Repsac]

På en rød dag tør de Anonyme købe, uden at aktien går helt i himmelen.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Skal vi ikke bare sige, at "nogen" af de Anonyme tør købe? Andre af dem i den gruppe shortseller desværre.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Det må de snart gerne stoppe med.

[celsius]

Det japanske medicinalselskab Takeda kan se frem til en hurtigere behandlingstid af sin registreringsansøgning for lægemiddelkandidaten Ixazomib hos de amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA.

[celsius]

FDA har således givet midlet "Priority Review"-status, hvilket sikrer en hurtigere vej gennem godkendelsesprocessen. Dermed har Ixazomib fået samme særstatus som Genmabs Daratumumab, der tidligere i denne uge fik "priority review".

[celsius]

Begge lægemidler retter sig mod behandling af patienter med knoglemarvskræft, myelomatose, men bygger på forskellige virkningsmekanismer.

[celsius]

Genmabs Daratumumab er et antistof rettet mod CD38-molekylet, som er overudtrykt på overfladen af myelomatoseceller. Ud over Genmab har franske Sanofi og tyske Morphosys hver deres CD38-antistof under klinisk udvikling

[celsius]

Takedas Ixazomib er den første orale udgave af proteasom-hæmmere, som er kommet i fase 3. Genmab og partneren Johnson & Johnson har foreløbigt søgt om godkendelse af Daratumuab til knoglemarvspatienter, der allerede har gennemgået mindst tre behandlinger, herunder med proteasomhæmmere, eller som ikke længere har gavn af to af de mest benyttede behandlinger, herunder en proteasom-hæmmer.

[dingleberry]

øøeh, er der nogen, der har et håndtag på GEN? Kan ikke følge med markedet, når det stiger og stiger på røde dage. Jeg er helt rundtosset