Genmab — Juni 2015

[120281]

Det jo også bare penge ud af kassen for dem

[gentogen]

Man kan da heller ikke holde en dag fri uden super nyheder...

[nohope]

Hvis der er en sammenhæng mellem gode nyheder - og du holder fri - HVORFOR HOLDER DU SÅ IKKE FRI HVER DAG

[Helge_LarsenPI-redaktør]

God morgen.

[JKY_VH]

God formiddag. Det var en fin lille nyhed der kom i går aftes. Når Nordea skriver, at J&J disse dage arbejder hårdt på at færdiggøre en godkendelsesansøgning til FED, ja så er der altså noget om snakken:-)

[JKY_VH]

og der er garanteret også noget om snakken når de skriver, at Genmab vil være et klart overtagelsesmål. Det vil være godt for "døgnfluerne", men næppe for os langsigtede investorer.

[JKY_VH]

FDA!

[bongobob]

Her er et gæt på godkendelse:"an FDA decision on daratumumab’s application for approval can be expected by March 31, 2016"

[bongobob]

http://www.myelomabeacon.com/news/2015/06/05/daratumumab-fda-application-review/

[gentogen]

Eftersom denne 'rolling' proces er den kortest mulige, der kun kan benyttes i særlige tilfælde, som de rigtigt skriver, så må man vel antage, at det kan afsluttes tidligere

[JKY_VH]

ja og Nordea har tidligere givet udtryk for, at det kan ske i år.

[royal]

Tog det ikke Ibrutinib 4 mdr med BTD? Jeg gætter på november 2015 med Dara.

[Solsen]

Me2

[JKY_VH]

hvad siger alle de andre skriftkloge? Har de slet ikke set gårsdagens sene nyhed?

[royal]

Tror faktisk godt godkendelsen kan komme allerede i oktober.

[Sukkeralf]

En rullende ansøgning er altid bedre end en reel ansøgning, da man i princippet kan komme i gang tidligere, hvis FDA ønsker dette. Omvendt så bliver det væsentlig sværere for os at gennemskue hvornår en godkendelse kan komme. Jeg har ikke travlt så er glad for den kom

[Sukkeralf]

Håber jeg i de kommende præsentationer nævner lidt om hvad der mangler og en grov tidslinie

[JKY_VH]

tak sukkeralf og ja royal, det kunne godt ligne en godkendelse til efteråret:-)

[Sukkeralf]

Meget svært at sige synes jeg - det vil kræve at FDA er meget opsat. I mine øjne kan det lige så godt strække sig ind i starten af 16. Mange ubekendte

[JKY_VH]

Jeg tror at FDA er ganske opsatte. "FDA tildeler denne form for ansøgningsprocedure, hvis de efter en foreløbig evaluering af kliniske data vurderer, at den pågældende breakthrough behandling kan være effektiv, og derfor overvejer at behandle dele af ansøgningen, før indleveringen er komplet." Selve meningen med en løbende ansøgning er vel at øge muligheden for at speede godkendelsesprocessen op eller hvad?