Genmab — Maj 2015
-
Dog fint der er nogle responser. Det er meget early data, lad os se til mig.
-
Maj
-
Det mest positive er at Elotuzumab og MOR202 data er dårlige efter min mening, Dara bliver klart stjernen indenfor MM
-
Men del 2 af studiet udvides fra 30 til 80 patienter så de går da i hvert fald videre Genmab, så de er tilfredse
-
33 daratumumab patient samples (from single-agent or combination studies) were DIRA tested and clinical responses assessed; 13 (39%) had no M-protein (DIRA -ve) and 10 were confirmed as CR. 20 patients had malignant M-protein remaining (DIRA +ve) and monitoring
-
-
Arzerra ser underligt ud. Vildt god PFS og ORR og så er der nærmest ingen forskel i OS, men det skyldes vel blot at median OS ikke er nået eller hvad ?
-
ja men idelalisib er ret giftigt, det vidste vi på forhånd.
-
Spændende om Gilead vil ansøge på studiet
-
Der er godt nok mange bivirkninger med TF-ADC når man læser abstractet, men jeg har svært ved at gennemse om der er noget alvorligt eller om det blot er forventet. Poster præsentation bliver spændende, da den vil give langt mere detaljerede svar og data fra maj måned i stedet for december2014
-
HuMax-TF-ADC på op til 1,8 mg/kg, og der blev observeret præliminært evidens på
anti-tumor effekt, herunder længerevarende sygdomsstabilisering hos en patient
med ovariecancer (23 uger), to patienter med kastrationsresistent
prostatacancer (18 og 36 uger) og et bekræftet partielt respons hos en patient
med livmoderhalscancer. Der vil blive inkluderet data fra flere patienter i
posteren, når den præsenteres, herunder observerede dosisbegrænsende
toksiciteter i patientkohorten, der fik 2,2 m
-
Del 2 af studiet vil nu
blive udvidet fra 30 til 80 patienter, hvilket bringer det samlede antal
patienter i studiet op på cirka 110 patienter.
Abstract-oplysninger: A phase I, first-in-human study to evaluate the
tolerability, pharmacokinetics and preliminary efficacy of HuMax-tissue
factor-ADC (TF-ADC) in patients with solid tumors – Abstract #2570,
-
HuMax-Axl-ADC, induced complete tumor regression upon treatment with a single dose of 1 mg/kg. HuMax-Axl-ADC also strongly inhibited tumor growth in a xenograft model that showed high endogenous expression of Gas6. This is in line with our observation that HuMax-Axl-ADC does not compete with Gas6 for Axl binding. Importantly HuMax-Axl-ADC was able to induce tumor regression in PDX models that, similar to many human tumor biopsies, showed Axl expression in only a subpopulation of tumor cells
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind