Genmab — Maj 2015
-
men abstract er altid tynde. man får lidt usammenhængene safety og næsten ingen effekt
-
nu siger jan "may result in regulatory filing"
-
det er da ikke "may" når de har guidet for det

-
De expander Humax-TF-ADC nye studier og expander nye. Vil være det der giver de høje udgifter
-
AXL-ADC monkey studier vil også koste en 50 mio. kr.
-
safety fra alle studier vil være med i filingen og effekt fra de 2 monostudier
-
nok også PFS data fra dara på ASCO
-
M-komponet inteference nu rettet ind i alle fremtidige data
-
jep for de nuværende studier. Men David hentydede til at TF kan blive dyrere fordi de vil udvide nuværende studier og starte nye
-
Sagde han lige at: "we have included more data in the filing" ?
-
som om de var i gang med at skrive den

-
han sviner Elutuzumab

-
Dara langt bedre
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind