Genmab — Februar 2015

gentogen

Det er et fase 1 studie, hvor de undersøger 130 patienter. De 100 er i denne ene behandlingsform, så man kan antage, at de er på sporet af noget. Og ja. 100 er ret mange i denne sammenhæng.

Mcjean

Ok tak, men vi kan vel kun antage det hvis 100 faktisk er mange eller 50 ekstra om du vil. Men kan jo også være at der ikke har været respons og derfor dobler op for at se om det virkelig kan være sandt? Det kommer vel an på design og metode, men jeg har intet viden herom i dette felt så takker for uddybning.

Sukkeralf

Vi har jo set lidt data herfra og de var gode. Desuden kan man sammenligne med nuværende fase II studie i monoterapi, hvor man har indrullet 125 patienter. Så noget er helt sikkert i gære

Sukkeralf

Desuden er det en kombination både Sanofi og Celgene går efter, så mon ikke Janssen går lidt stille med dørerne i første omgang.

bongobob

He he. Endnu en gang skal vi takke Jan for en god aftale. Bionovion team er en flok hollændere. Old boys network. http://www.bionovion.com/about/team/

Solsen

Winkel har jo positivt sagt, at Pomalidomide gav ganske interessante resultater. Udvidelsen til 100 pts er anden gang de udvider antallet i denne arm.

Solsen

I august 2014 hævede de fra 12 pts til 50 pts

120281

Algoritmefolkene der sælger i dag

gentogen

Netop. Ekstra interessant, at det er anden udvidelse.

Legolas23

Er anden udvidelse et svaghedstegn ?

Solsen

Nej

celsius

"Helge Larsen" vedr. link .. "Revlimid-salg til 66 mia. kroner" .. hvordan stiller det ifht. vores forhåbninger for "DARA" ??? ¨'

120281

Måske derfor der var brandudsalg i luk i går.

120281

Nogen med adgang som kan læse om det gså er en konkurrent til GEN eller en anden kræft form

120281

FDA sætter fart på ansøgninger fra Genentech

MEDICINAL & BIOTEK: De amerikanske lægemiddelmyndigheder har tildelt priority review-status til et eksperimentelt lægemiddel til behandling af kræft fra Roche-selskabet Genentech.

120281

fra medwatch.

Sukkeralf

ikke en konkurrent - modermærkekæft

fillipa

Nye godkendelser kan øge Revlimid-salg til 66 mia. kroner
20/2 11:37
Celgenes kræftmiddel Revlimid er blevet godkendt som førstelinjebehandling af knoglemarvskræft i både USA og Europa, og det kan ifølge en analytiker få salget af lægemidlet til at eksplodere....

fillipa

Er dette ikke en konkurrent til DARA

fillipa

Revlimid (lenalidomide) is a prescription medicine approved in combination with dexamethasone to treat patients with multiple myeloma (a type of cancer of the bone marrow) who already have had prior therapy. It is also approved to treat certain patients who have certain types of myelodysplastic syndromes (a group of conditions in which the bone marrow does not produce enough mature blood cells).