Genmab — Januar 2015
-
De mindre biotekselskaber der har kastet sig over CART har lavet store flotte aftaler med BP, så det er bestemt interessant. For bispecifikke antistoffer gælder det samme og CD3 er klart den mest brugte recepter på T-celler, så intet forkert her.
-
Tænker lidt at det er samme problemer der evt. kan opstå ved brug af ADC, da man også her har en meget effektiv måde at dræbe cellerne på. Det samme kunne måske i mindre grad være tilfældet for et antistof som Gazyva, da det jo some type II CD20 antistof kan dræbe celler direkte. Er dog ikke helt sikker på om det er helt samme problem der opstår.
-
Som jeg læser det, er der to problemer., hvor artiklen ikke skelner så klart. Det første om kroppens evne til at udskille de døde celler mener jeg er velkendt. Det gælder i princippet alle potente midler. Det andet, der vist ikke vedrører Genmab er at Unlike antibodies, which are excreted from the body within days or weeks, engineered CAR T cells are expected to circulate for years or even a lifetime in the bloodstream, potentially providing lasting benefits, but also risks.
-
Intet nyt under solen...Tumor lysis syndrome hedder det.
http://en.wikipedia.org/wiki/Tumor_lysis_syndrome
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind