Genmab — November 2014

[Sukkeralf]

Aftalen med den hemmelige partner skete den 4 juni, så det ville jo passe fint med en bred licensaftale omkring post ASH seminaret, for så har forskningsaftalen løbet et halvt år.

[Sukkeralf]

Hver gang Genmab præsenterer deres forventninger til året, så bliver de ved at nævne at det er uden nye aftaler (selvfølgelig), men et eller andet sted har det hele tiden lydt som om de forventer en eller flere i år der vil påvirke årets resultat, så kom nu med den brede Gilead aftale

[investor1989]

Hvis ikke han har leveret inden post ash seminaret bør vi trykke lidt til ham der

[nohope]

Som det går i øjeblikket så bliver det GEN der kan købe Gilead...

[JKY_VH]

[Solsen]

...dog et stykke vej endnu.

[investor1989]

Peter Aabo hæver sin anbefaling på genmab ret markant

[investor1989]

fra 135 til 181 i kursmål

[investor1989]

Han siger 40% chance for at dara kan godkendes i 2017 og at arzerra aldrig vil være andet end et niche produkt

[investor1989]

Indregner 88 kr, pr. aktie for daratumumab. resten er stort set cash og skatteaktiv. Arzerra og teknogierne mv. for ingen værdi stort set

[JKY_VH]

PAA er et fjols

[investor1989]

Men okay, en af Peter Aabo mener også at Imbruvica er stærkt i front line CLL pt. Ved dog ikke om manden ikke følger med i hvad der reelt sker for Imbruvica er slet ikke godkendt i frontline behandling

[Sukkeralf]

Han er ret svært at tage seriøst efterhånden. Når man tænker på hans tiltro til eksempelvis Zalutumumab, mens den hang i en meget tynd tråd, så virker det meget underligt kun at have 40% på Daratumumab og så endda først i 2017.

[Solsen]

Vær obs på late breaking abstracts i morgen fra ash.

[MadsSkjern]

Genmab kan vel næsten ikke have noget med der? Ofa+idelalisib måske?

[Solsen]

Netop....

[MadsSkjern]

Ritux + idelalisib var late breaking på ASH 2013, men de offentliggjorde altså at studiet blev stoppet efter interimanalyse i oktober 2013. Jeg tror ikke de kan indsende abstract uden at offentliggøre at en
interimanalyse er lavet

[MadsSkjern]

Ritux + idelalisib interimanalysen blev lavet da 50% af events var indtruffet, så jo længere vi venter jo bedre..
.

[JKY_VH]

Gad nok vide, hvad ham Dovi1960 på den alternative er for en fyr "The FDA now has the 3 and 6 months Dara data of the trial, and Janssen is discussing whether to extend the trial for 3 months to get the 9 months data. The trend shows that the 9 months data will likely be spectacular, and would put the bar too high for anybody else" . Normalt vil min sunde skepsis dømme ham som fantast...., men mon ikke vi snart bliver meget klogere?

[Solsen]

Jeg mener at man går efter så hurtig approval som muligt og ikke tænker på konkurrenter - det gør FDA i hvert tilfælde ikke !