Genmab — September 2014

dohk

og Tolero Pharmaceuticals (Salt Lake City, Utah) & Astex Pharmaceuticals (Dublin, California) TP-0903 Axl-kinase Pancreatic cancer, lung cancer Preclinical

dohk

Sorry, rettelse... de to første er i fase 1. Dette er ikke antistoffer men kinase inhibitorer (small drugs) som blokerer for signaler gennem AXL. Genmab er de første til bruge AXL såvel som TF som
target til antistoffer.

dohk

Så vi skal holder øje Rigel og Servier når de begynder at vise fase 1 resultater, så vi kan få noget validering af dette target.

Solsen

Spændende hvor langt de er med antistoffet/ADC'en ?

Solsen

Tror ikke de brænder 60 mio af uden at have lavet lidt tests i baglokalet.

Solsen

Som en tidligere har nævnt er signalværdien i at turde brænde penge af stor !

dohk

Det er faktisk BergenBio som står for udviklingen og ikke Rigel og mere interesant er at de faktisk også har antistoffer på vej i preklinisk og søger partner:
http://www.bergenbio.com/BGB009

dohk

Nej, Genmab ved da selvfølgelig meget mere end de fortæller os. Ser det blot som en fordel at nogen er lidt foran med kinase inhibitor mod Axl da deres succes i forskellige indikationer vil guide os om indikationer hvor Axl som target er relevant.

Sibelius

ingen info fra Novod - vi må nok vente til i morgen

Solsen

Hvis du søger på patent claimd

Solsen

Claims dukker der flere op med antistoffer imod axl target. Bl.a. Genentech m.fl.

Solsen

Så det er et meget aktivt target - så vi må se om Genmab kan slå dem!

Legolas23

Er det ikke rigtig forstået, at HuMax-TF-ADC stadig kun er i fase I ? Det ligner en langsom og lang proces men mindre der lurer en BTD. Sådan et skib sættes vel ikke søen med mindre, man har noget at ha´ det i. Hvornår kan vi forvente at høre nyt ? Man kunne forestille sig, at dette ikke har sneget sig ad bagdøren, men er nøje planlagt i forhold til emissionen?

Solsen

At føre et stof frem til godkendelse er en meget lang proces, der let tager 10 år. Jo det kan godt have været på tegnebrættet i januar i år, da emissionen blev gennemført.

JKY_VH

Emissionen blev begrundet med: "Den kliniske udvikling af HuMax-TF-ADC (som i øjeblikket undersøges i et fase I studie i otte
solide tumorer)
· Videreudvikling af Genmabs pipeline af prækliniske projekter frem mod klinisk udvikling
· Videreudvikling af Genmabs egenudviklede teknologier, DuoBody-platformen og HexaBody-
platformen
· Potentielle opkøb af nye produkter, teknologier eller virksomheder, som yderligere ville kunne
udvide og komplementere Genmabs kompetencer og produktportefølje"