Genmab — Juli 2014

[gentogen]

Det er tilrettelagt med Ofa, men de tager ganske rigtigt et lidt usædvanligt forbehold, idet "Rituximab replaces ofatumumab if insurance does not approve ofatumumab".

[celsius]

hvilken forsikring ????

[Solsen]

Positivt at deres første valg er ofa, men bekymrende hvis de må ty til rtx.

[Sukkeralf]

Her lidt fra Morphosys og deres CD38 antistof:

[Sukkeralf]

MOR202 - Combinations with pomalidomide planned

MorphoSys and its collaboration partner Celgene Corporation have decided to expand the clinical development plan of MOR202 in multiple myeloma, introducing pomalidomide as a new combination partner. The MOR202 combination trials are now planned to be initiated earlier than originally anticipated. In addition, cohorts with a weekly dosing schedule, with and without dexamethasone, were added to the ongoing monotherapy trial of MOR202, which continue

[Sukkeralf]

as planned. The expanded design of the trial will be published on www.clinicaltrials.gov. As the now expanded Phase 1/2a trial will not be completed until 2015, the companies do not plan to publish any clinical data this year.

[Sukkeralf]

Det trækker heldigvis lidt ud, men det kan også være fordi de er mere grundige med at finde den optimale kohorte.

[Sukkeralf]

At de tager pomalidomide med ind er bestemt ingen overraskelse, men vi skal gerne have Genmab/Janssen med her også. Pt har vi jo et fase Ib studie kørende med denne kombination også, så det ser man da gerne folde sig ud i noget mere.

[Sukkeralf]

ImmunoGen kommer med Q4 regnskab den 1 august, så måske vi hører mere til planerne med SAR650984 her.

[investor1989]

vildt at de først kommer med data i 2015 nok til ASCO

[investor1989]

til den tid kan Daratumumab jo ¨næsten være på marekdet allerede

[Sukkeralf]

Ja der er lidt underligt at det trækker ud i så lang tid - ikke godt for MorphoSys, når det vel er deres mest værdifulde antistof.

[Sukkeralf]

At man ikke ønsker mere omtale ved offentliggørelse af præliminære data kan næsten kun hænge sammen med, at de ikke har været helt gode. De er som minimum et år forsinket, så noget må volde dem problemer.

[investor1989]

det kan vel skyldes 1) at man skal meget langt op i dosis for at se effekt . eller 2) der har været nogle bivirkningsproblemer som de skal have ændret behandlingsmetoden mv. eller lignende... Det er fint celgene vil være hemmeligsfulde. men var data mega gode var det jo med at få dem ud så lægerne kunne lære stoffet at kende. læse dataene. Men fint for mig, forspring til dara

[Solsen]

Gazyvaro godkendt i europa....

[Solsen]

http://www.roche.com/investors/ir_update/inv-update-2014-07-29.htm

[investor1989]

Forventet. Men genmab kommer heldigvis først. Især fordi Gazyvaro får en del issues når de skal forhandle tilskud hjem med deres dyre pris

[celsius]

Solsen mfl. hvordan ser i mulighederne fremadrettet for Arzerra når vi læser på nedenstående citat fra Thomas Bowers

[celsius]

Arzerra er et såkaldt anti-CD20 monoklonalt antistof, dvs. et slags protein som findes på overfladen af b-celler. Denne type antistofbehandling er rettet mod CD20-antigenet, som findes på normale b-celler.

[celsius]

Lægemiddelkandidaten Imbruvica (ibrutinib) adskiller sig ved at være en såkaldt BtK-inhibitor, mens lægemidlet Zydelig (idelalisib) fra Gilead er en såkaldt Pi3K-inhibitor.
”Når man ser lidt længere ud i fremtiden, så kan man forvente, at de her inhibitorer vil erstatte kemoterapi, med CD20-antistofferne som backbone. Altså en fremtidig kombination af ibrutinib plus et CD20-antistof ligner en mulig fremtidig foretrukken standard, selvom der er flere om buddet," har Thomas Bowers tidligere sagt.