Genmab — Juni 2014

celsius

du har eks. hele tiden troet fuldt og fast på DARA og været knap så glad for Arzerra .. det er de sidste 10% .. for jeg synes at Arzerra har overrasket positivt det sidste halve år.. og alt det dårlige er kommet frem .. så nu mangler vi bare skumme fløden -:)

JKY_VH

hvis han nu får ret mht kurs 1000, så synes jeg, at du skal være så storsindet, at du eftergiver ham de 10 %:-)

celsius

det lover jeg og jeg tager også gerne et fly til Nordjylland med champagne og kransekage..-:)

JKY_VH

ja, det er ægte storsind:-)

Sukkeralf

Vi har en præsentation torsdag hos J. P.. Morgan at se frem til - der må da snart tigge en milestone ind for det fase III studie. Er det 50 millioner vi gætter på den er ?

Legolas23

Jyske Bank hæver sit kursmål på Genmab-aktien til 200 kr. fra 175, fremgår det af data fra Bloomberg.

Analytiker Frank Hørning Andersen har en salgsanbefaling på den danske biotek-aktie, der handles til 230,50 kr. tirsdag eftermiddag.

/ritzau/FINANS

royal

Han har sikkert indregnet udside risikoen nu.

Solsen

Han må være ramt af solstik !

JKY_VH

eller et lyn:-)

Sukkeralf

301 Moved Permanently

(clinicaltrials.gov)

Sukkeralf

SAR650984 monoterapi studiet kører over i et fase II studie - der indrulles 248 patienter

Sukkeralf

Mon vi kan udlede at SAR650984 ikke får BTD i RRMM

Solsen

Synes ikke fda kan finde en grund til btd, når Dara har. De er mindst 2 år bagud og safety tror jeg kan blive achilleshælen.

investor1989

tjah de gav arzerra BTD efter gazyva fik det.. din argumentation vil jo så også være at Dara ikke kan få BTD i kombi med Revlimid fordi Elutuzumab allerede har?=

investor1989

men da dejligt at 1) gen allerede har færdigrullet deres pivotalstudie... SAR skal indrulle min. 200 patienter mere hvis overhovedet dette kan danne grundlag som pivotal

Solsen

Nej det kan du ikke konkludere. Arzerra fik pga den gode bivirkningsprofil.

Solsen

Jeg kan ikke se SAR er bedre end ikke på bivirkningsprofilen. Ergo intet grundlag for at påstå unmet medical need.

Solsen

http://www.fda.gov/downloads/Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/Guidances/UCM358301.pdf Men de kan jo få alligelvel, idet der ikke er godkendte stoffer i RRMM der er tilstrækkelige effektive. Dara er jo som bekendt ikke godkendt. Så får SAR ikke btd inden dara godkendes så får de aldrig btd i mono, mener jeg.

investor1989

Det bedste tænkelige er at Sanofi har indset at de skal køre et stort phase III for at få adgang og at de så har valgt lige at køre 150 patienter i et phase II først inden de vil i phase III. I så fald vil de være meget langt fra markedet.. Lad os se hvad der sker. Jeg er meget fortrøstningsfuld ifht. Dara

Sukkeralf

Janssen har jo pænt fart på og der er jo staig en fare for, at man ikke helt har fundet den optimale måde at dosere Daratumumab på. Det kan jo være at Sanofi/ImmunoGen gør sig mere umage, nu hvor de alligevel ikke kommer først.