Genmab — Januar 2014
-
gentogen - det er vel R(CHOP), som arzerra går efter der?
-
næh - det ser ud til at du har ret
-
Celsius det er fordi du sammenligner pære og æbler. Generelt er jeg ikke uenig i det Frank siger. Vil faktisk sige jeg er ret enig med det han siger i artiklen
-
Arzerra har gode frontline og BTD i frontline CLL. Ibrutinib har slået head to head i R/R CLL. Men uden kemo i studiet også. Herudover er jeg selv rimelig spektisk på Arzerra. Har næsten hele min Genmab værdi bundet på Dara og teknologierne.
-
celsius - det er et svært spørgsmål at svare på. Umiddelbart vil jeg sige at arzerra+kemo klarer sig enddog rigtig godt mod ibrutinib. Du kan evt. prøve at se data her - http://www.marketwatch.com/story/ibrutinib-frontline-chronic-lymphocytic-leukemia-study-results-published-in-the-lancet-oncology-2013-12-09
-
men igen, det kan være meget svært at sammenligne mellem de forskellige studier
-
Ikke uden Arzerra. Men regner ikke med at Arzerra bliver en mega stor spiller. Har lidt mere konservative estimater end Novod og Bowers dog ikke helt så skeptiske som FF og GSI
-
nu er det jo ikke rigtig et spørgsmål om enten eller - arzerra er først på blokken hos FDA og derfor det, der er lettest at forholde sig til. Det bliver nok også kursdriveren de næste 12 måneder. Dara og teknologierne ser stadig ud til at være lidt ude i horisonten
-
Du skal huske at Novod nuværnede 303 kursmål er en tilbagediskontering der svarer til ca. kurs 700 i 2020. Så der skal ikke meget til før Novod også kommer op på de 1000 i 2020 som jeg tror
-
lægerne er vel egentlig heller ikke dem, der afgør om det bliver ibrutinib eller noget andet - det er vel de nationale sundhedsmyndigheder i EU og HMO'erne i US, der bestemmer over refusionerne
-
først på blokken er ifht GEN - Det er i first line at det for alvor er sjovt at være med. Ibrutinib er stadig et stykke vej fra first line
-
Uddrag fra FF i Medwath: "På nuværende tidspunkt vil FDA tage stilling til en godkendelse af ibrutinib i indikationen CLL den 28. februar 2014. Såfremt, lægemidlet bliver godkendt i CLL-indikationen, er der næppe nogen tvivl om, at det vil være blandt de foretrukne hos lægerne"
.
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind