Genmab — November 2013

[Solsen]

Du styrker hele tiden vores tiltro til Arzerra. Tak for din indsats Gentogen !

[investor1989]

Godt at Arzerra kun jagter R/R DLBLC label, for SPectrums nye stof Marqibo deler satme tæsk ud i frontline DLBLC. TJek lige de har 10 years follow up data: https://ash.confex.com/ash/2013/webprogram/Paper55944.html

[Solsen]

Jo men det er vel Rituxan at Arzerra jagter.

[investor1989]

ja nemlig. i CHOP behandling består O jo af Vincristine. Det SPPI vil er at udskifte Vincristine med deres Liposome formulation af Vincristine kaldet marqibo og derfor lave R-CHMP (Eller A-CHMP med arzerra) istedet for CHOP fordi de beviser at Marqibo er langt stærkere end normal vincristine

[investor1989]

men jeg syntes alligevel det er vanvittige resultater at få ved at skifte fra normal vincristine til marqibo. Den liposome formulation giver godt nok gas.

[investor1989]

Iøvrigt tester SPPI jo også Zevalin i phase III i frontline DLBLC med Z-CHOP. Men igen, det er heller ikke konkurrent til Arzerra da de jo jagter Rituxan R/R DLBLC patienter

[Solsen]

Enig i at det er super resultater !

[investor1989]

Det er fedt at Jan glæder sig over at Genmab har 10 præsentationer til ASH som det højeste nogensinde Prøv at søg på Ibrutinib. Der er 71 præsentationer alene på det produkt

[Solsen]

http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01985126?term=Daratumumab&rank=1 det går ikke hurtigt nok !

[investor1989]

Hvad tænker du på Solsen?

[Sukkeralf]

Jan siger at flere patienter allerede er indrullet, men rart at den nu figurerer på CT

[investor1989]

Jep, men Clinical trials er heller ikke lige hurtige altid. Spectrum offentligggjorde at Melphalan studiet var fuldt færdigindrullet, blev det først ændret på CT ca. 10-14 dage efter

[Sukkeralf]

Ja det er lidt irriterende at det går langsomt - Humax-TF ADC bør jo også snart være at finde der ligesom fase Ib studiet med Dara

[investor1989]

Sukkeralf mener kun det er phase II og III man har pligt til at køre over clinicaltrials og ikke phase I studier?? selvom nogle gør det

[Sukkeralf]

Ved heller ikke hvorledes reglerne er

[Solsen]

Det var mest sluttidspunktet i 2016 der skuffede mig

[Sukkeralf]

Men mon ikke BTD kan ændre lidt på det, hvis det ser godt ud

[investor1989]

Tja Jan har sagt godkendelse i 2016 som sin drøm. så skal der enten datareadout i 2015 eller datareadout i starte 2016 og så hurtig review.

[Solsen]

Jeg vil tro der er penge til Genmab, når man skifter fra del 1 til del 2 eller senest, når man har behandlet nogle patienter i del 2.

[Sukkeralf]

Deet bør der være - vi trænger til en Dara milestone