Det svenske biotekselskab Kancera har fået positiv skriftlig feedback fra FDA på deres udviklingsplan for lægemiddelkandidaten KAND567, målrettet patienter med STEMI - en alvorlig form for hjerteanfald. FDA vurderer, at KAND567 adresserer et stort medicinsk behov og kan kvalificere til Fast Track, som baner vej for hurtigere godkendelse.

Planen omfatter bl.a. en fase IIb-studie (FRACTIVE) og en kommende fase III-studie, hvor man vil undersøge lægemidlets hjertebeskyttende effekt og dets evne til at reducere risikoen for hjertesvigt og død.

Næste skridt er rådgivning hos EMA og sikring af ny finansiering i samarbejde med partneren Recardio.