Mens meget af opmærksomheden har fokuseret på Novo Nordisks CagriSema og hvordan det klarede sig i forhold til tirzepatid, opstod der samtidig en anden udvikling, der peger i en anden retning. Ikke mod at erstatte det, der eksisterer i dag, men mod at udvide det, der kan være muligt i morgen.

I denne episode gennemgår Christopher Durham fra The Downsized nyligt offentliggjorte fase 2-resultater for UBT251 - en næste generations trippelagonistbehandling, der udvikles af Novo Nordisk og United Biotechnology.

I modsætning til nuværende behandlinger, der er rettet mod en eller to metaboliske veje, aktiverer UBT251 tre: GLP-1, GIP og glukagon. Disse veje spiller en rolle i sult, mæthed og hvordan kroppen bruger energi - centrale biologiske drivkræfter for fedme.

Det randomiserede, dobbeltblindede, placebokontrollerede forsøg inkluderede 205 voksne med overvægt eller fedme og løb i 24 uger. Ved den højeste dosis tabte deltagerne op til 19,7 % af deres kropsvægt - cirka 18 kg - samtidig med forbedringer i taljeomkreds, blodsukker, blodtryk og lipidniveauer.

Christopher forklarer, hvad dette betyder i praksis, hvordan det sammenlignes med eksisterende og nye behandlinger som tirzepatid og retatrutid, og hvorfor betydningen af ​​UBT251 muligvis ligger mindre i at overgå nuværende behandlinger og mere i at udvide antallet af biologiske værktøjer, der er tilgængelige for patienter.