Genmab — Januar 2025

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Godmorgen

[E_L]

why would Genmab sponsor anything for hemophilia care? https://www.surveymonkey.com/r/H7HFWZ5 (could it have something to do with bleeding side effects from Tisotumab?)( i am assuming it is not related to Hemab, why would it go via Genmab
)

[E_L]

Brian Slomovitz, MD, MS, FACOG
@GynCancerMD

Honored to discuss our practice changing study using tisotumab vedotin in patients recurrent cervical cancer. Led to full FDA approval https://x.com/GynCancerMD/status/1882780591390921153 -Podcast

[E_L]

Bichoy Gabra, R.Ph., Ph.D.
@BichoyGabra
Tivdak (tisotumab vedotin-tftv) mechanism of action in metastatic cervical cancer https://x.com/BichoyGabra/status/1881714400291168285

[lahn1]

Hmm that interesting noting relevant in the pileline so could be bleeding issue with TV. Did we see any bleeding issues in Rina-s ?

[gentogen]

In innovaTV 204, TRAEs of bleeding occurred in 39 patients (39%) and were mostly grades 1 or 2;

[gentogen]

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10062530/

[YPE]

God morgen.. Nogen der kan genopfriske, hvilke taktiske årsager jnj kan have for ikke at tage optionen, hvis data er super gode?

[Sukkeralf]

De har jo allerede Darzalex FasPro 5 år længere, så de har jo den overvejende indtægt på plads uden at skulle betale royalty til Genmab.

[w]

Blev faspro patentet ikke underkendt i EU,?

[YPE]

Men hvad med efter 2035? Deres CEO har givet udtryk for at jnj skal være førende indenfor MM og have flere alternativer i alle linjer.

[w]

hvem ved om gen allerede har afgørelsen og brygger på en pm, forhandler med jj om reduktion af royalty eller forhandler med anden part

[w]

om anvendelse af hex
i anden indikation

[GeorgeBest]

JNJ sidder tungt på MM markedet, også efter 2035. De kan jo fortsat sælge Darzalex, men selvfølgelig til reducerede priser. Udover Darzalex, har de Tecvyli, Talvey og Carvikty. Så man kan vist roligt sige de har hånd i hanke med MM markedet

[w]

måske en Hexabody CD38 ADC kan være i spil, hvem ved

[lahn1]

Spørgsmål er vel kun om patienterne har brug for Erzo og hvor i behandlings hirarkiet Erzo vil passe ind. Snakker vi cure hvis erzo erstatter Dara i kombis og vil Erzo egne sig til maintaince hvor de kan holde pts på behandling længere end Dara?

[Teller]

I USA er det altafgørende at have DET bedste stof til en given behandling, hvis data viser dette er J&J opt-In. Har ikke fantasi til at forstille mig de vil skrinlægge et bedere medikament.

[YPE]

Man kan vel også argumentere for, at hvis de på ingen måder var interesseret i den option, så havde de trukket sig allerede. Hvorfor vente så længe?

[Scvej]

Har sagt det før, men forstår ikke spekulationerne i forhold til om jnj af ‘taktiske’ årsager vælger ikke og udvikle hexa.. til det må vi formode, at såfremt data er gode “best in class” så vil midlet blive udviklet. Vælger jnj ikke og udvikle må data ikke være gode nok. Der står i sidste ende liv på spil, en sådan medieomtale vil være yderst problematisk
for ethvert farma selskab med respekt for sig selv

[JKY_VH]

Jeg er fuldstændig enig og hvis data er “best in class” og de undlader at opt in, så håber jeg at udviklingen overhaler dem. Den står nemlig ikke stille