Genmab — Januar 2021

[kkjoel]

Vi er tæt på - i dag næsthøjeste luk 2.488, det var 2.492 den 05.11

[Vitus]

Hvad er vi tæt på ???

[Solsen]

Super afslutning i dag ovenpå opjusterede kursmål. Mon ikke stockbulls kursmål rammes i morgen ved åbning.

[kkjoel]

Ny ATH!

[Klarussen]

@pensionisten Hvordan går det med Genmab-bulls?

[Klarussen]

Iflg. NN har Genmab haft en ATH (må være intraday) på 2528 på et tidspunkt her indenfor de sidste 3 mdr.

[Darvin]

Det var også 05.11 den gled så ned til 2.492 som Kkjoel skriver

[kkjoel]

Jeg regner kun i lukkerkurser (som branchefolk gør), så ATH er 2.492 (luk den 05.11). Intraday er temmelig uinteressant.

[kkjoel]

Men vi kommer i morgen over - altså lukker over - 2500

[Darvin]

Enig Kkjoel

[Bulder]

Ikke desto mindre er ATH intradag. Det andet er lukkerekord. Det kan man forvisse sig om ved at se på en hvilken som helst aktie.

[Bulder]

Så ATH er 2528.

[GeorgeBest]

Genmab Announces Phase 3 Trial of Tisotumab Vedotin in Recurrent or Metastatic Cervical Cancer https://ir.genmab.com/news-releases/news-release-details/genmab-announces-phase-3-trial-tisotumab-vedotin-recurrent-or

[Doublo]

Så vidt jeg husker så var forventningen en kurs på 2528 den 23/12, jeg kan ikke lige huske hvorfor. Med hensyn til Bull Genmab så har jeg Bull Genmab x 2 Nordnet D de sluttede på kurs 92,26.

[Darvin]

Ja ATH er ATH som navnet siger. Det jeg i den forbindelse mente, var blot at slutkursen snarere er et målepunkt for beslutninger end ATH. Om det er sandheden ved jeg ikke, men syntes det er mere “fast” eller validt som målepunkt end ATH. Blot min måde at tegne og regne på

[Hen]

Genmab Announces Phase 3 Trial of Tisotumab Vedotin in Recurrent or Metastatic Cervical Cancer

[Hen]

https://ir.genmab.com/news-releases/news-release-details/genmab-announces-phase-3-trial-tisotumab-vedotin-recurrent-or

[Peter_Panik]

og fra Børsen https://borsen.dk/nyheder/virksomheder/genmab-indleder-fase-3-studie-med-middel-til-behandling-af-livmoderhalskraeft

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Genmab og Seattle Genetics arbejder på at søge om en accelereret godkendelse i USA baseret på fase-2 data. Midlet kan så eventuelt blive tilgængeligt for patienterne i andet halvår 2021.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Medwatch: https://medwatch.dk/Medicinal___Biotek/article12665717.ece